Proban unha posible terapia para o envellecemento acelerado

A pesar de que só hai uns poucos centos de nenos no mundo con progeria, ou envellencemento acelerado, son moitos os equipos de investigación de todo o mundo que tratan de determinar os seus mecanismos de acción porque, ademais de avanzar no coñecemento da enfermidade, pode aportar coñecementos moi interesantes sobre o envellecemento.

Os investigadores coordinados por Martin Bergö, do Centro de Cáncer Sahlgrenska de la Universidad de Gotemburgo (Suecia), observaron que, en ratos, cando se reduce a actividade dunha enzima –ICMT- disminúese ou bloquéase o desenvolvemento dos síntomas clínicos da progeria. Bergö explica que cando se estudaron as células cultivadas de nenos con progeria “vimos que se se inhibe a citada enzima, o crecemento das células aumenta a través do mesmo mecanismo que o das células de rato”.

 

Mutación espontánea

A progeria é un raro transtorno xenético da infancia que se caracteriza por un envellecemento acelerado. A forma clásica da progeria, chamada Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome (HGPS), está causada por unha mutación espontánea, o que significa que non se herda dos pais. Os nenos afectados por este síndrome apenas viven ata a adolescencia, e soen falecer por causa dun infarto de miocardio ou por un acciente cardiovascular.

A mutación prodúcese na proteína prelamina A e fai que esta se acumule dunha forma inapropiada na membrana que rodea o núcleo. A enzima ICMT únese por un grupo químico pequeno a un extremo de prelamina A e o bloqueo de ICMT evita esa unión e reduce a capacidade da proteína mutante para inducir a enfermidade.

Os investigadores están colaborando con outros equipos e van iniciar ensaios en ratos con progeria. E, “debido a que os medicamentos non foron probados en seres humanos, todavía poden transcorrer un par e anos antes de saber se estes fármacos serán adecuados para o tratamento da progeria”

Bergö recoñece que debido a que o parecido entre os pacentes con progeria e os inividuos de idade avanzada é notable, resulta tentador especular que a progeria é unha ventá ao noso proceso normal de envellecemento. Agora ben, matiza, “os nenos desenvolven osteoporosis, infarto de miocardio, accidente cerebrovascular, debilidade muscular, pérdida de pelo… pero, curiosamente, non desenvolven demencia ou cancro”.

 

Esta entrada foi publicada en -Enfermidades Xenéticas, Biotecnoloxía e etiquetada . Garda o enlace permanente.

Deixa unha resposta